تمكن فريق طبي بمستشفى الدرة بمدينة غزة من اكتشاف حالة مرضية نادرة الحدوث للطفل (س.م) وهو مرض متلازمة "فاكترل".

وذكر المستشفى في بيان وصل وكالة "صفا" الاثنين، أن فريق المبيت2 برئاسة  أحمد بصل في مستشفى الشهيد محمد الدرة تمكن من تشخيص حالة مرضية نادرة، حيث يتميز هذا المرض بوجود عيوب خلقية معينة في المريض، بحيث تكون متواجدة ثلاثة منها على الأقل في الطفل أهمها عيوب الفقرات، رتق الشرج، عيوب خلقية في القلب ، ناسور قصبي مريئي، عيوب الكلى وعيوب الأطراف.

وأوضح رئيس قسم أطفال مبيت2 أحمد بصل أن الطفل (س.م) حضر إلى المستشفى يعاني من سعال وضيق وسرعة في التنفس ,وعلى أثرها ادخل إلى القسم وبعد ما تم أخد التاريخ المرضي لحالة الطفل تبين انه قد خضع إلى عملية جراحية عندما كان في عمر الثلاثة أيام نتيجة انسداد في المريء.

وأكد بصل أنّه وبعد إدخال الطفل لقسم أطفال مبيت 2، تمّ متابعة علاج الحالة وإجراء الفحوصات الطبية اللازمة لها ،وبعد إجراء الفحص الطبي وعمل ايكو و صورة أشعة للقلب والصدر تبين أن الطفل يعاني من وجود ثقب في البطين ووجود وصلة شريانية، إلى جانب وجود تشوهات خلقية في الأذن ،و في العضو الذكري مع وجود فتحتين للتبول وفتق اربي ,بالإضافة إلى وجود ثقب أعلى فتحة الشرج.

كما قال "بعد إجراء صورة للجهاز العظمي تبين وجود (13)زوج من ريش القفص الصدري ولكن عددها الطبيعي(12) زوج للإنسان الطبيعي السليم, إلى جانب وجود مشاكل في بعض فقرات الظهر".

وأشار إلى وجود وتجميع مثل هذه العلامات تؤكد على أن المريض يعاني من مرض فاكترل وهو مرض نادر الانتشار حيث يصاب واحداً إلى تسعة من كل 100000 مولود، بمعدل واحد من كل 10000-40000 مولود سنوياً، ولا يختص بها عرق أو بلد معينة.